佛罗里达州药物伤害律师

佛罗里达州的药物损伤律师

处方药和非处方药如果设计或制造不当,可能会对信任的公众造成严重和不可逆转的伤害。消费者应该能够相信他们服用的药物不会导致进一步的疾病或伤害。不幸的是,在追求捷径和利润最大化的过程中,许多制药公司将劣药投放市场。

受害人有权就危险药物造成的伤害获得赔偿。此外,让制造商为其疏忽负责也很重要,这样其他无辜受害者就不会受到此类药物的伤害。经验丰富的佛罗里达州药物伤害律师在Sibley万博vip1 万博体育赞助西班牙人Dolman Gipe事故伤害律师事务所,PA在医药案件诉讼方面非常熟练。您可以相信我们的技能和经验,以确保佛罗里达州法律赋予您的补偿。

帮助佛罗里达州的毒品伤害受害者

如果你因危险药物受伤,你应该在你身边有经验丰富的佛罗里达毒品伤害律师。将药物推向市场时,药品制造商通常会疏忽。他们可能未能披露副作用或甚至将药物销售用于销售使用。当药物伤害你或你所爱的人时,你有权追求正义。然而,药物公司和制造商在他们身边拥有大型法律团队和保险公司,他们有深口袋。你怎么能反对他们?

在Si万博vip1b万博体育赞助西班牙人ley Dolman Gipe Accident Injury Lawyers, PA,我们不怕追究那些将消费者健康置于危险境地的大型制药公司和制造商。佛罗里达州的消费者有权利,我们要保护这些权利。产品责任诉讼可以帮助你寻求正义,并获得你应得的赔偿。然而,如果没有合适的法律代表,这些诉讼很难胜诉。

致电(727)451-6900或填写我们的保密联系表,开始探索您的所有法律选择。我们将与您进行免费的初步咨询,讨论您的案例,并为您提供选择最适合您的法律途径所需的诚实反馈。在某些情况下,您可能有资格参与集体诉讼或MDL。我们在佛罗里达州设有办事处,在您最需要的时候随时为您服务。

最近召回危险药物

市场上的许多危险药物都会受到召回。

其中包括处方药和非处方药的一些危险药物包括:

  • 赞塔克-2020年4月,FDA要求Zantac从市场上撤回。消费者服用Zantac治疗各种类型的胃问题,包括酸反流和胃灼热。然而,药物的用户经历了副作用,包括胃肠道痛苦和头晕。此外,雷硝酸盐 - 药物中的成分 -在某些患者中可能导致癌症
  • Belviq(洛卡瑟林)——Belviq是一种处方药,最近在2020年2月被召回。消费者用于减肥的药物,可能导致癌症的增加。一旦制造商发布召回,它就告诉了消费者,他们应该停止服用药物并及时处理它。
  • 达冯和达沃塞特-Darvon和Darvocet曾被用作处方止痛药。然而,在2010年末,该药物中使用的一种成分(丙氧芬)与可能导致死亡的心律异常有关。FDA要求服用止痛药的患者停止服用。该药物还与成瘾、自杀和过量用药的风险有关。
  • 万络(万)万络是一种被消费者用作关节炎止痛药的药物,可以通过处方获得。由于心脏病发作的风险增加,FDA发布了召回通知。

在过去十年中,常见的危险药物已经到了前列

根据统计数据提供食品和药物管理局(FDA),每年,近4,500个危险的医疗器械和药物都脱离了市场。此外,在许多情况下,消费者可能会在FDA从市场上推出之前将召回的药物在很大程度上使用。

在某些情况下,FDA可能会为特定药物提供各种担忧。然而,它是必须开始召回过程的药物制造商,实际进行药物召回。

药品召回需要什么?

当目前市场上可供购买的药物在某些方面存在缺陷或对公众造成重大伤害时,保护公众的最有效方法是发布召回。根据FDA的说法,召回是纠正或移除违反美国食品和药物管理局管理的法律的产品的最有效手段。

FDA的召回不仅影响药物和药品,而且影响有缺陷的医疗设备。食品和药物管理局可能出于多种原因对特定药物或产品进行召回。在某些情况下,FDA可能会担心一家公司如何生产或包装某种药物。在其他时候,使用药物的个人可能会报告有生命危险或致命的伤害或疾病。

当特定药物受到召回时,消费者可能必须返回药物或采取一些非常简单的行动。然而,在极其危险的药物的情况下,召回的核糖,消费者已经遭受严重的医疗并发症,消费者可能需要接受手术或另一种医疗程序或治疗以纠正危险药物导致的问题。

危险药物如何回忆?

召回药物的过程可能是复杂和多方面的。召回生效也需要很长时间。许多人认为FDA有单方面的权力对某一特定药物进行召回。事实上,FDA并没有全面的权力来召回危险药物,它也没有权力强迫制药公司发布召回。然而,美国食品和药物管理局确实有权建议某种药物被召回。在这一点上,药品制造商负责发起并实际执行药品召回。

对特定药物进行召回的过程包括几个步骤。这些步骤包括进行健康危害评估。这通常发生在FDA收到报告称长期服用该药物的消费者出现某些副作用、伤害或疾病时。作为药物评估的一部分,FDA通常会成立一个由科学家组成的委员会来审查药物。

作为健康危害评估的一部分,委员会将考虑药物可能造成的伤害或疾病,对人口(包括儿童和老年人)的相对危害,以及使用该药物的潜在长期后果和立即出现的任何健康危害。

危险药物召回分类

对于市场上存在潜在危险的药品,有几种召回分类。负责对这些召回产品进行分类的美国食品和药物管理局(FDA)是根据该药物据称给使用者造成的任何伤害或疾病的严重程度来进行分类的。

例如,一级召回是针对危险药物发布的最严重召回。当发布1级召回时,这意味着存在合理的可能性,即受试药物可能导致使用者遭受严重伤害/疾病或死亡。某些救生药物、心脏装置和有缺陷的起搏器属于1级召回类别。

然而,大多数危险药物和设备召回属于2级召回。这些召回的药物或设备可能会对使用该产品的个人造成可逆或暂时的并发症。例如,有缺陷的膝关节或髋关节植入物可能会被召回2级。

相比之下,3级召回适用于不太可能导致消费者受伤的危险药物或装置。

在某些情况下,FDA可能要求对危险药物或设备进行公开警告。当公众警告变得必要时,fda和药品制造商可以利用新闻媒体警告那些可能服用该药的人可能出现的并发症。

制造商何时合法负责将毒品放在市场上?

要将法律责任(“责任”)强加于制药商,受伤的受害者必须提出法律责任基础。这些包括:

  • 产品责任:当任何产品因设计或制造业缺陷而损害消费者时,制造商有义务为这些伤害支付赔偿。这可以扩展到实际购买产品的消费者或产品的任何可预见的用户。除制造商外,经销商和零售商还可以面临责任让危险的产品到受伤的消费者。这一责任理论可以适用于药品和任何其他危险的消费品。
  • 危险副作用:几乎每一种药物都有副作用的可能。虽然药品制造商不被期望消除所有可能的副作用,但他们必须适当地为其产品贴上标签,并充分警告消费者。在某些情况下,制造商实际上试图掩盖副作用的可能性。制造商还可能面临惩罚性损害赔偿的处罚,这是为了惩罚被告,尤其是恶劣的行为。这种情况通常发生在被告故意行为,给大量原告造成伤害,或因其行为获得巨额利润的情况下。
  • 不当营销:药品营销不仅仅指电视或杂志广告。不恰当的营销还包括包装、品牌、警告和药物咨询。制造商、销售代表、医生或药剂师可以提供有关药物的咨询。

确定对您的伤害负有法律责任的每个人也很重要。法律对负责将产品放入“商业流”(即最终将产品送到消费者手中的路径)的任何公司施加责任。这可能包括制造商、分销商或零售地点。对于有缺陷的药品,这还可以包括:

  • 测试实验室-实验室和科学家可能因疏忽执行测试、提供虚假数据或执行不完整的研究而承担责任。
  • 药品销售代表-代表,销售公司和制造商可能对其销售人员提供的虚假或误导性陈述和其他歪曲陈述的责任。
  • 医生-依赖于检测实验室或销售代表的错误陈述的医生可能面临责任,因为医生最终有责任在确定患者的适当药物时行使自己的专业判断。医生也可能面临着用已知的副作用或禁忌症或禁忌药物的药物的责任,或者医生知道 - 或者应该具有认识的研究数据的药物。
  • 医疗设施-医院、诊所、辅助生活设施或门诊设施都可能因不良药物造成的伤害而承担责任。通过向患者分发或处方药物,医疗机构可以直接造成伤害。这些设施还可能因其雇用的医生的疏忽而承担责任。如果医生在医疗机构的雇佣范围内开了不良药物,该机构有义务赔偿受害者由此造成的任何伤害。
  • 药房或药剂师 -药剂师如果就有缺陷的药物提供咨询,可能会面临造成药物伤害的责任。与医疗设施一样,药房也对在其雇佣范围内提供疏忽药物咨询的药剂师负责。如果药剂师未能就危险的副作用向患者发出警告,未能了解特定药物的风险,或提供关于特定药物风险的误导性信息,则个体药剂师也可能犯下渎职罪。

如何从大型制药公司获得赔偿?

产品责任案件可以复杂,糟糕的药物案例甚至更加糟糕。许多大型跨国公司可能负责导致您的伤害,并可努力反对任何类型的法律负债。记录您的伤害,确定哪些公司或公司负责,讨论如何与他们联系到您的索赔,证明他们对您的伤害负责,并证明您的财务损失的数量 - 这些都是令人生畏的任务。很难 - 有时是不可能的 - 对于大多数伤害受害者单独经历这个过程,特别是具有大型恐吓的公司作为对手。

好消息是受伤的受害者不必独自面对这个漫长而复杂的过程。一位经验丰富的产品责任律师将全面记录并适当地陈述您的不良药品索赔。律师还将帮助确定一家公司的和解提议是否公平,或者你是否需要提起诉讼并提起诉讼,以获得足够的法律赔偿。律师可以为您处理这些程序问题和战略决策,以便您能够专注于从受伤中恢复。

为了赢得佛罗里达州的药物伤害诉讼,您的律师可能需要收集不同种类的证据,包括:

  • 食品和药品管理局召回
  • 医学专家的证词
  • 来自制药公司的电子邮件或文件
  • 内部备忘录
  • 医学研究

关于药物伤害的常见问题解答

佛罗里达州药物伤害律师佛罗里达州药物伤害律师如果你认为你因服用危险药物而受伤或生病,你应该做的第一件事是联系你的医疗保健提供者。你的医生很可能会建议你停止服药。此外,如果你因服用有缺陷的药品而经历了有害的副作用、伤害或疾病,你可以以个人名义或集体诉讼的形式向药品制造商寻求金钱赔偿。

当涉及到药品召回和集体诉讼时,许多法律问题经常浮现在脑海中。本节试图探讨药物伤害案件中出现的一些常见问题的答案:

您需要在毒品伤害案件中证明什么?

因危险药物而受伤的个人在其提出的任何索赔或诉讼中有举证责任。大多数药物伤害案件都以产品责任为中心。换言之,制造商在向公众出售该药物之前可能没有对该药物进行充分的测试。在其他情况下,该药物的设计有缺陷和/或导致了不可预见的副作用,并且该公司在发现这些副作用时没有通知当局或客户。药品制造商可能误导FDA或公众有关副作用的信息,以获得批准或获得客户。

药品制造商和制药公司对公众负有非常高的注意义务。具体而言,他们必须在测试药物并确保其安全食用时采取合理行动。如果你能证明一家制药公司在你服用的药物上没有采取这些必要的措施,并且你遭受了伤害或疾病,你可以要求金钱赔偿。

知识渊博的佛罗里达州药物伤害律师可以帮助您证明产品责任索赔的法律要素。您的律师还将采取必要措施,帮助您为您的伤害或疾病寻求金钱赔偿。

律师如何帮助对药品或制药公司采取法律行动?

如果你认为你因一家制药公司生产的危险药物而受伤,那么你每一步都需要有知识渊博的法律顾问。首先,律师可以开始对该药物进行调查,并确定是否发生了召回。如果您有可行的索赔,您的律师可以代表您单独或作为集体诉讼的一部分对制药公司提起诉讼。

许多毒品案件最终庭外和解。然而,律师通常与大型制药公司及其保险公司打交道。毒品伤害案件的和解谈判可能需要数周或数月的时间。佛罗里达州的药物伤害律师可以代表您参加与保险公司的谈判,并确保任何和解方案都能充分、公平地补偿您的伤害。如果保险公司不想为您的案件提供全部价值,您的律师可以在州或联邦法院系统提起诉讼,必要时,将您的案件提交陪审团审理。

我可以在危险药用案例中恢复的潜在损害类型是什么?

由于危险或有缺陷的药物而遭受伤害或疾病的个人可能会遭受许多医疗并发症。在某些情况下,他们可能需要额外的医疗治疗,如住院或手术,以纠正问题。在最坏的情况下,消费者可能会因食用有缺陷的药物而遭受致命伤害或疾病。

如果消费者能够证明他们的伤害/疾病是由于服用危险药物造成的,那么消费者可以寻求各种形式的金钱赔偿。该赔偿包括医疗费用、收入损失、疼痛和痛苦、情绪困扰以及因与危险药物相关的伤害/疾病而造成的永久性损害。

如果消费者因危险的药物死亡,他们的家庭成员可以追求不法的死亡索赔,寻求葬礼和葬礼费用,以及赔偿死者的个人友谊和支持。

药物集体行动与MDL

在危险毒品案件的背景下,经常会出现毒品集体诉讼和多地区诉讼的概念。集体诉讼是单一诉讼。该诉讼的原告以同样或类似的方式受到特定被告的损害。为了使索赔或诉讼更有效,原告基本上将他们所有的索赔合并为一个集体诉讼。

当联邦法律开始起作用时,通常是危险药物案件——一场集体诉讼可能会在联邦法院发生。但是,根据所涉及的情况,您也可以向佛罗里达州法院系统提出此类索赔。要提交并参与毒品集体诉讼案件,您需要代表提议的类别向几个处境类似的个人提交。

多地区诉讼,有时简称MDL,不同于集体诉讼或针对药品制造商或其他被告的诉讼。与危险药物集体诉讼不同,MDL可以涉及由不同司法管辖区的不同原告在法院系统中提起的多个独立诉讼程序。

这些独立的(但相关的)诉讼随后可以合并其预审程序,如发现。然而,当案件进入审判阶段时,他们可以回到自己管辖区的法院。多地区诉讼的主要目的是提高复杂案件的效率,加快整个诉讼过程。

佛罗里达州将追究药品制造商责任的药物伤害律师

药品制造商有法律义务使其产品对信任的公众安全。当他们疏忽设计或制造药物时,受伤的受害者有权要求赔偿他们的损失。宾夕法尼万博vip1亚万博体育赞助西班牙人州西布利·多尔曼·吉普事故伤害律师事务所在保护佛罗里达州(包括整个清水区)受伤受害者权利方面拥有超过46年的经验。我们要求药品制造商为其保护受伤客户和防止其他无辜受害者受伤的疏忽负责。呼叫(833)606-药物[3784]或者联系我们你可以在网上预约与人身伤害律师的免费咨询。